L’extracte de te verd apareix per controlar el càncer

Totes Les Novetats

green_tea.jpgLa Clínica Mayo ha realitzat els primers estudis clínics d’extracte de te verd en pacients amb càncer i els resultats són una bona notícia per als malalts de leucèmia.

Un extracte de te verd, que ofereix una toxicitat molt baixa, sembla merèixer l’aplicació clínica després que els pacients amb leucèmia limfocítica crònica (CLL) l’utilitzessin en un assaig clínic de fase II.


Els resultats, presentats dilluns passat durant la reunió anual de la Societat Americana d’Oncologia Clínica, són els darrers d’una sèrie d’estudis de Mayo que demostren la promesa de l’ús del galat d’epigalocatechina química (EGCG), el principal component del te verd, en la reducció el nombre de cèl·lules de leucèmia en pacients amb LLC. Mayo va provar per primera vegada EGCG en diversos assajos de laboratori fa uns vuit anys i es va trobar que reduïa la supervivència de les cèl·lules leucèmiques de CLL. Aquesta troballa de laboratori va ser seguida per un assaig clínic de fase I amb èxit: la primera vegada que s’havia estudiat l’extracte de te verd en pacients amb LLC.

“Tot i que només un assaig de fase III comparatiu pot determinar si l'extracte de te verd pot retardar la progressió de la leucèmia, els beneficis que hem vist en la majoria de pacients amb LLC que utilitzen la substància natural suggereixen que té una activitat clínica modesta i pot ser útil per estabilitzar aquesta forma de leucèmia, potencialment alentint-la ”, diu Tait Shanafelt, MD, hematòleg de la Clínica Mayo i autor principal de l’estudi.

'Aquests estudis fan avançar la noció que un nutracèutic com l'EGCG es pot i s'hauria d'estudiar com a preventius contra el càncer', diu Neil Kay, MD, investigador d'hematologia el laboratori del qual va provar per primera vegada l'extracte de te verd en cèl·lules sanguínies leucèmiques de pacients amb LLC. 'L'ús de productes químics no tòxics per empènyer el creixement del càncer per endarrerir la necessitat de teràpies tòxiques és un objectiu digne en la investigació oncològica, especialment per a les formes de càncer inicialment gestionades per l'observació com la LLC'.

Drs. Shanafelt i Kay adverteixen que EGCG no és un substitut de la quimioteràpia. Tots els pacients que Mayo va provar amb EGCG van ser pacients en fase inicial, amb CLL asimptomàtics, que d'una altra manera no serien tractats fins que la malaltia progressés.


La LLC és un càncer de sang que és un híbrid entre leucèmia i limfoma. La progressió de la malaltia es mesura per la quantitat de cèl·lules de leucèmia a la sang i la medul·la òssia, així com per l'ampliació dels ganglis limfàtics a causa de la infiltració de les cèl·lules de la leucèmia. A l’estudi de la fase I, publicat al maig de 2009 al Journal of Clinical Oncology, els investigadors van trobar que el recompte de limfòcits sanguinis (cèl·lules de leucèmia) es va reduir en un terç dels participants i que la majoria de pacients que van entrar a l’estudi amb una limfa augmentada els ganglis a causa de la participació de CLL van veure una reducció del 50 per cent o més en la seva mida dels ganglis limfàtics.

Utilitzant la dosi més alta provada a l’estudi de fase I, els investigadors van iniciar el seu assaig clínic de fase II en 36 pacients addicionals. Els resultats presentats a la reunió ASCO avaluen els efectes en aquests 36 pacients, així com en els sis pacients de l'assaig de fase I tractats a la mateixa dosi (42 pacients en total). Els resultats de 41 pacients que han completat l’estudi mostren que el 31% dels pacients presentaven una reducció sostinguda del 20% o més en el recompte de leucèmia sanguínia i que el 69% dels pacients amb ganglis limfàtics augmentats van veure una reducció de la mida del gangli del 50% o superior.


En total, el 69% dels pacients amb LLC presentaven una resposta biològica a EGCG, com demostra una reducció sostinguda del 20% o més del recompte de limfòcits sanguinis i / o una reducció del 50% o més de la mida dels ganglis limfàtics, segons els investigadors.

Com que l’EGCG s’estava estudiant en pacients que d’altra manera no necessitaven tractament, els investigadors van adoptar un enfocament rigorós per estudiar els efectes secundaris. La majoria d’assaigs clínics d’agents terapèutics només informen d’efectes secundaris de grau 3 i superiors, però els investigadors també van examinar i informar de grau 1 i 2. Tot i que diversos pacients van tenir efectes secundaris de grau 1 o 2 transitoris, només tres de 42 van experimentar un efecte secundari de grau 3 durant els sis mesos de tractament.

'Amb tot, el tractament es va tolerar bé amb efectes secundaris molt lleus en la majoria dels pacients', diu la doctora Shanafelt.

Els investigadors diuen que les publicacions prèvies sobre els efectes de l’EGCG sobre les cèl·lules de leucèmia CLL al laboratori i les dades de l’estudi publicat de la fase I han estat àmpliament difoses a través d’Internet pels grups de defensa dels pacients. Basant-se en la informació de pacients i col·legues de tot el país, els investigadors de Mayo han sabut que molts pacients amb CLL a tot el país han començat a utilitzar suplements EGCG, que estan fàcilment disponibles al mostrador.


'Sense un assaig clínic de fase III, no podem fer una recomanació que EGCG sigui utilitzat pels pacients amb LLC, però aquells que vulguin prendre suplements haurien de consultar els seus oncòlegs i han de rebre un seguiment adequat mitjançant proves de laboratori', diu el doctor Kay.

(Nota de premsa de la Clínica Mayo)